美國羅格斯大學旗下的 RUCDR Infinite Biologics 研究機構和 Spectrum Solutions 以及 Accurate Diagnostic Labs 合作，宣布針對武漢肺炎（COVID-19）開發以唾液為主的檢測技術，並且通過美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權（EUA）。
目前武漢肺炎在美國需要透過在鼻腔、喉嚨採樣或透過抽血檢驗，而這個針對武漢肺炎的唾液檢測技術若導入應用，預計可以大幅拓寬檢測數量。
RUCDR 營運長同時也任教於羅格斯大學的 Andrew Brooks 表示，這個檢測法可以降低醫療人員在採檢時的感染機率，並且節省防護器具以留待照護確診患者時使用。受測者可以更方便地自行搜集唾液用於檢測，預計此採檢方法可大幅增加每日的檢測人數，並且加快採檢速度，進而為美國檢測工作帶來更大效用。
目前 RUCDR 的唾液檢測除了提供給紐澤西當地最大的 RWJBarnabas 健康聯盟，供各大醫院使用，也在聯邦政府協調下，與全球幾家有參與 COVID-19 檢測的生科企業初步洽談合作意願。
核稿編輯：Chris